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Nesta terça-feira (13), duas agências federais americanas, a FDA e o CDC, recomendaram a pausa imediata da aplicação do imunizante da Johnson contra a Covid-19 no país. A recomendação veio após 6 casos confirmados de coágulos raros em pacientes que receberam a vacina.
Cerca de 6,8 milhões de doses da mesma já foram administradas em cidadãos americanos. Os casos de coágulo representam apenas 0,0000882353% das pessoas imunizadas, ou seja, menos de um caso a cada milhão de aplicações.
Atualmente, apenas a Johnson oferece a vacina em dose única. Além disso, a empresa já recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para sua distribuição para os brasileiros, porém, sua aplicação ainda não foi iniciada.
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Todos os casos de coágulos que ocorreram nos Estados Unidos foram registrados em mulheres entre 18 e 48 anos de idade e os sintomas ocorreram de 6 a 13 dias após a administração do imunizante.
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Em publicação no Twitter, a FDA (Food and Drug Administration), equivalente à Anvisa, informou que a recomendação para a pausa estaria sendo feita por “excesso de cuidado”. Além disso, a agência informou que, junto ao CDC, está revisando as informações a cerca dos casos.
O coágulo associado a aplicação da vacina trata-se de uma trombose do seio venoso cerebral, que ocorreu em combinação com baixos níveis de plaquetas sanguíneas. A enfermidade se dá quando um coágulo de sangue se forma nos seios venosos do cérebro, impedindo a drenagem do sangue do órgão. O resultado disso pode ser o rompimento e, consequentemente, o vazamento de sangue para os tecidos cerebrais, acarretando em uma hemorragia.
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Fonte: I7NEWS.COM.BR