Shamil Zhumatov/Reuters Vacina Sputnik V é a que tem negociações mais avançadas para obter aprovação de uso emergencial no Brasil
O Senado aprovou nesta quinta-feira (4) uma medida provisória que determina um prazo de até cinco dias para que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorize o uso emergencial no Brasil de vacinas contra a Covid-19 que já tenham sido aprovadas em agências de saúde de outros países.
Agora, o texto segue para que Bolsonaro sancione ou não. O presidente pode, também, impor vetos na versão original da MP. O prazo de cinco dias é uma dessas alterações feitas no Congresso.
Segundo o relator da MP na Câmara, deputado Geninho Zuliani (DEM-SP), a medida pode agilizar a importação, a distribuição e o uso da vacina Sputnik V, por exemplo, que está sendo desenvolvida pelo instituto russo de pesquisa Gamaleya.
A Anvisa foi procurada, mas ainda não se manifestou sobre o assunto.
Fonte: ULTIMOSEGUNDO.IG.COM.BR